→ جميع الأمراض

أمراض الدم والجهاز المناعي

التهاب الشرايين تاكاياسو

مرض نادر يسبّب التهابًا في الشرايين الكبيرة. وقد يضيق الشريان الرئيسي الخارج من القلب وفروعه. ويصيب غالبًا النساء الشابات.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

يوجد في Orphanet دليل إرشادي لأطباء الطوارئ حول هذا المرض (اللغة: الفرنسية, الإسبانية). عرض في Orphanet

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الدم والجهاز المناعي».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

يهاجم جهاز المناعة جدار الشريان عن طريق الخطأ. فيلتهب جدار الوعاء ويزداد سماكة. ومع الوقت قد يضيق الوعاء أو ينسدّ أو يتوسّع. وهذا يقلّل الدم الواصل إلى الذراعين والدماغ والأعضاء.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف العلامات من شخص لآخر. وقد يظهر ما يلي:

  • إرهاق وحمّى وتعرّق ليلي وفقدان الوزن
  • ألم في العضلات والمفاصل
  • ألم أو ضعف في الذراع عند استعمالها
  • نبض ضعيف في الرسغ، وفرق في ضغط الدم بين الذراعين
  • دوخة وتغيّر في الرؤية
  • ارتفاع ضغط الدم

كيف يُشخَّص؟

لا يوجد تحليل دم يؤكد التشخيص وحده. وتُقيَّم العلامات وتصوير الأوعية معًا. وقد يُستخدم تصوير الأوعية بالرنين المغناطيسي أو بالتصوير المقطعي، أو الموجات فوق الصوتية، أو التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET). وتفيد مؤشرات الالتهاب في الدم في المتابعة.

العلاج والرعاية

غالبًا ما يستمر العلاج مدة طويلة. يُعطى الكورتيزون بجرعة عالية في البداية، ثم تُخفَّض الجرعة مع الوقت. وتُضاف أدوية تثبّط المناعة وأدوية بيولوجية. وقد يلزم توسيع الوعاء الضيّق بالبالون أو إجراء جراحة. والتشخيص المبكر والمتابعة المنتظمة مهمّان. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

لا يُعدّ التهاب الشرايين تاكاياسو مرضًا وراثيًا. وسببه غير معروف تمامًا؛ وقد تزيد بعض الجينات القابلية للإصابة. وغالبًا ما يظهر لدى شخص واحد في العائلة. واحتمال إصابة الإخوة بالمرض نفسه منخفض جدًا.

المصدر: MedlinePlus: Takayasu arteritis · NHS: Vasculitis · PRINTO/PReS: Nadir Görülen Çocukluk Çağı Birincil Sistemik Vaskülitleri

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: <1 من كل 1 000 000 (أوروبا) · معدل الانتشار: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ
الجين/الجينات المعنية
HLA-B, IL12B, MLX
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول تاكاياسو

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 12 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 6 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و2 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الدم والجهاز المناعي: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:3287 · ICD-11 4A44.1

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.