تركياالتشخيص والفحص المبكر
9 مرضى بعدم تحمّل الفركتوز الوراثي في أنقرة: تجنّب الحلويات قد يُخفي التشخيص
دراسة منشورة في مجلة علمية راجعها علماء مستقلون. ومع ذلك، لا تُعدّ دراسة واحدة حاسمة؛ إذ ينبغي تكرار نتائجها.
في مستشفى إتليك المدينة في أنقرة، دُرست حالات 9 مرضى مصابين بعدم تحمّل الفركتوز الوراثي. وكان المرضى ينتمون إلى ثماني عائلات مختلفة. وكان جميع المرضى يتجنبون الأطعمة السكرية من تلقاء أنفسهم. وكانت أكثر الشكاوى شيوعًا القيء والكبد الدهني وارتفاع نتائج اختبارات الكبد. ولهذا السبب جاءت اختبارات السكر في البول سلبية؛ ووُضع التشخيص بالاختبار الجيني لـALDOB.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
إذا كان طفلكم يتجنب الفواكه والحلويات بشكل واضح، فأخبروا الطبيب بذلك. ويُوصى بالاختبار الجيني لتشخيص هذا المرض.
المصدر
الورقة العلمية: Genotypic and Phenotypic Characteristics of Turkish Patients with Hereditary Fructose Intolerance. Molecular Syndromology, 2026. DOI: 10.1159/000551573 · PubMed 42164825
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: عدم تحمّل الفركتوز الوراثي (HFI)
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.