تركياالأبحاث والتجارب السريرية
العلاج الجيني للهيموفيليا في تركيا: علاج 46 مريضًا عبر دراسات سريرية
يستند إلى مصدر إخباري واحد أو إعلان مؤسسي. مستوى الدليل العلمي فيه منخفض؛ لذا تحقق من التفاصيل مع الطبيب.
وفقًا لاتحاد جمعيات الهيموفيليا، طُبِّق العلاج الجيني على 46 مريضًا بالهيموفيليا في تركيا في إطار دراسات سريرية. ووردت هذه المعلومة في تقييم الاتحاد في مطلع عام 2025. وعولج 29 مريضًا في جامعة إيجه. وزالت الحاجة إلى العلاج الوقائي بالعامل لدى 26 منهم. ووفقًا للتقرير، أوقفت الشركات الاستثمار. ولهذا عُلِّقت برامج الهيموفيليا A. أما مشروع واحد للهيموفيليا B فلا يزال مستمرًا.
ماذا يعني ذلك للمرضى وعائلاتهم؟
العلاج الجيني ممكن في تركيا حاليًا فقط عبر دراسات سريرية محدودة. ويمكنكم استشارة مركز الهيموفيليا الذي يتابعكم بشأن مدى الملاءمة.
المصدر
فُتحت صفحة المصدر وقُرئت بتاريخ 7 أكتوبر 2026. أعدّ الملخصَ فريقُ التحرير في Doktorclub وتُرجم عن التركية؛ ولم يراجعه طبيب بعد (يجري تشكيل مجلس علمي).
هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.
المرض ذو الصلة: الهيموفيليا (الناعور) من النوعين A و B
تنقل هذه الصفحة خبرًا عن تطور ما، وليست توصية علاجية. طبيبك هو من يقرر ما إذا كان العلاج مناسبًا لك.