تركياالتشخيص والفحص المبكر
في إسطنبول، عُثر لدى 12 من أصل 30 بالغًا مصابين بـCVID على تغيّر جيني قد يكون مرتبطًا بالمرض
في جامعة إسطنبول، أُجري اختبار جيني لبالغين مشخّصين بنقص المناعة الشائع المتغير.
الأمراض النادرة
علاجات جديدة وأبحاث وسياسات صحية من حول العالم ومن تركيا، كلٌّ منها مع مصدره ومستوى الدليل.
31 مستجدًا · الصفحة 2/2
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في جامعة إسطنبول، أُجري اختبار جيني لبالغين مشخّصين بنقص المناعة الشائع المتغير.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في أنقرة، دُرست نتائج الاختبارات الجينية لمرضى شُخّصوا بداء ستارغاردت.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
دُرست في مستشفى مدينة أنقرة بيلكنت حالات 2,243 طفلًا ظهرت لديهم قيمة ALP منخفضة.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في سامسون، فُحص مرضى مصابون بانتفاخ الرئة بحثًا عن عوز ألفا-1 أنتيتريبسين.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في جامعة مرمرة، فُحص 50 مريضًا بنقص الفوسفات الوراثي فحصًا جينيًا.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
فُحص جين F7 لدى 34 مريضًا مصابًا بنقص العامل السابع في جامعة إيجه.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
درس أطباء عيون وأطباء وراثة من آيدن ومحافظات أخرى خمسة مرضى مصابين بعمى الألوان الكامل (الأكروماتوبسيا).
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في جامعة إينونو، دُرست سجلات 70 رضيعًا مصابًا باليرقان.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
درس مركزان لأمراض الجهاز الهضمي لدى الأطفال في أنقرة اليرقان المطوّل لدى حديثي الولادة.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في جامعة مرمرة، دُرست حالات 18 مريضًا من الأطفال جينيًا.
تركياالتشخيص والفحص المبكر
في مستشفى بيلكنت المدينة في أنقرة، دُرس أطفال مصابون بمتلازمة بيكويث-فيدمان.