TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
48 pacientes con síndrome de Turner tratadas con hormona del crecimiento en Diyarbakır: las que empezaron antes alcanzaron más talla
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
En Diyarbakır se estudió a 48 pacientes con síndrome de Turner que recibieron hormona del crecimiento y alcanzaron su talla final. El tratamiento empezó de media a los 11,7 años y duró 4,3 años. La talla final media fue de 147,8 cm. El 29 % de las pacientes superó el límite inferior respecto a sus coetáneas. Ganaron más talla las que empezaron antes el tratamiento y tenían una mejor talla inicial.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
En el síndrome de Turner, un diagnóstico temprano parece importante para ganar talla. Es un estudio retrospectivo de una sola región. El momento del tratamiento debe hablarse con el médico.
Fuente
Artículo científico: Final Height in Patients with Turner Syndrome Treated With Growth Hormone Therapy. Turkish Archives of Pediatrics, 2025. DOI: 10.5152/TurkArchPediatr.2025.25132 · PubMed 42032939
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Síndrome de Turner
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.