TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
53 pacientes con cierre precoz de los huesos del cráneo en Estambul: el síndrome de Apert evoluciona de forma más grave
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
Un centro de Estambul estudió los síndromes en los que los huesos del cráneo se cierran antes de tiempo. El estudio incluye a 53 pacientes de 40 familias. De ellos, 12 tenían síndrome de Apert. En el síndrome de Apert fueron más frecuentes los problemas cardíacos, el paladar hendido y el retraso del desarrollo. Estos niños se sometieron a más operaciones.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
En el síndrome de Apert se necesita un seguimiento en el que trabajen juntos varios servicios. En el estudio no se observó herencia en las familias con síndrome de Apert. El médico genetista evalúa el riesgo para su familia.
Fuente
Artículo científico: The Clinical and Molecular Spectrum of Turkish Patients with Syndromic Craniosynostosis: A Single Center Study. Turkish Archives of Pediatrics, 2026. DOI: 10.65717/TurkArchPediatr.2026.25408 · PubMed 42084887
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Síndrome de Apert
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.