EE. UU.Nuevos tratamientos y aprobaciones
Aprobado el revakinagén taroretcel, terapia celular implantada en el ojo para la MacTel tipo 2
Decisión de una agencia reguladora de medicamentos (FDA, Comisión Europea, etc.). La agencia ha evaluado los ensayos clínicos en los que se basa el medicamento. En las aprobaciones aceleradas o condicionales, el beneficio duradero aún está por confirmar.
La FDA aprobó el revakinagén taroretcel para la telangiectasia macular tipo 2. Esta enfermedad causa una pérdida progresiva de visión en la retina. En el tratamiento se coloca quirúrgicamente un pequeño implante en el ojo. Las células del implante liberan de forma continua en la retina una proteína protectora (CNTF). En dos estudios de fase 3 se informó de que la pérdida de células de la visión se frenó en 24 meses.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Es el primer tratamiento aprobado para esta enfermedad. Su objetivo es más frenar la progresión que recuperar la visión perdida. En Turquía, el acceso depende de los procesos de la TİTCK (Agencia Turca de Medicamentos y Productos Sanitarios) y del SGK (Instituto de Seguridad Social de Turquía).
Fuente
AJMC: FDA Approves Revakinagene Taroretcel for Macular Telangiectasia Type 2
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Telangiectasia macular tipo 2 (MacTel)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.