InternacionalInvestigación y ensayos clínicos
ELA: un inhibidor experimental de RIPK1 por vía oral no mostró beneficio en un ensayo de fase 2
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
El estudio HIMALAYA, publicado en The Lancet Neurology, analizó en la ELA un fármaco experimental. El fármaco es un inhibidor de RIPK1 que se toma por vía oral. Participaron 305 pacientes de 13 países. A las 24 semanas, el descenso de la puntuación funcional fue similar en los dos grupos. El aumento de las enzimas del hígado fue más frecuente en quienes tomaron el fármaco.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Los investigadores no recomiendan seguir desarrollando este fármaco para la ELA. Los resultados negativos también protegen a los pacientes de tratamientos ineficaces.
Fuente
Artículo científico: Safety, tolerability, and efficacy of RIPK1 inhibitor, SAR443820, in amyotrophic lateral sclerosis (HIMALAYA): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet Neurology, 2026. DOI: 10.1016/S1474-4422(26)00277-2 · PubMed 42716044
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.