TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Respuesta a la hormona de crecimiento en 69 niños con síndrome de Silver-Russell: estudio multicéntrico en Turquía
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
Centros de endocrinología pediátrica de Turquía estudiaron a 69 niños con síndrome de Silver-Russell. En los niños con prueba genética, la causa más frecuente fue una alteración en la región 11p15. Fueron frecuentes los problemas digestivos y del sistema nervioso. La pubertad precoz también fue más frecuente que en la población general. Lo que más influyó en el resultado de la hormona de crecimiento fue la duración del tratamiento.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Este estudio muestra la importancia de un seguimiento regular del crecimiento. Pocos niños han alcanzado su talla final, por lo que los resultados son limitados. La decisión sobre el tratamiento se toma con el endocrinólogo pediátrico.
Fuente
Artículo científico: Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2025. DOI: 10.1515/jpem-2024-0587 · PubMed 40440520
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Síndrome de Silver-Russell (SSR)
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.