EE. UU.Investigación y ensayos clínicos
Se crea un nuevo centro de terapias de edición génica individualizadas para niños
Declaración de un ministerio, una institución o un organismo internacional, o un cambio normativo. No constituye evidencia sobre la eficacia de un tratamiento.
La Chan Zuckerberg Initiative y el Innovative Genomics Institute anunciaron la creación de un nuevo centro. El centro desarrollará terapias CRISPR individualizadas para niños con enfermedades genéticas graves. Arranca con una financiación de 20 millones de dólares. En una primera fase prevé tratar a ocho niños. Se centrará en enfermedades inmunitarias y metabólicas.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Por ahora, la edición génica individualizada solo se realiza en el marco de la investigación. Solo es posible para un número muy reducido de niños.
Fuente
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.