TurquíaInvestigación y ensayos clínicos
Seguimiento prolongado de 491 niños con retinoblastoma en Hacettepe: 13 desarrollaron un segundo cáncer
Estudio publicado en una revista y revisado por científicos independientes. Aun así, un único estudio no es concluyente; sus resultados deben replicarse.
La Universidad Hacettepe analizó a 491 niños con retinoblastoma a los que siguió durante 51 años. De ellos, 13 desarrollaron un segundo cáncer años después. En nueve, la enfermedad era de tipo hereditario. El segundo cáncer más frecuente fue el cáncer de hueso. En todo el grupo, la supervivencia a cinco años fue del 91 %.
¿Qué significa para los pacientes y las familias?
Es importante que las personas con retinoblastoma hereditario sigan en control durante muchos años después del tratamiento. El plan de seguimiento se hace junto con los oftalmólogos y los oncólogos pediátricos. Es un estudio retrospectivo de un solo centro.
Fuente
Artículo científico: Second Malignant Neoplasms in Long-term Retinoblastoma Survivors: Retrospective Cohort Study of 491 Patients in Turkey. Journal of Pediatric Hematology/oncology, 2025. DOI: 10.1097/MPH.0000000000003039 · PubMed 40262045
La página de la fuente se abrió y se leyó el 7 de octubre de 2026. Resumen elaborado por el equipo editorial de Doktorclub y traducido del turco; todavía no ha sido revisado por un médico (se está constituyendo un comité científico).
Esta página es una traducción del original en turco.
Enfermedad relacionada: Retinoblastoma
Esta página informa de un avance; no es una recomendación de tratamiento. Su médico decide si un tratamiento es adecuado para usted.