TurquieRecherche et essais cliniques
17 enfants atteints de PKRAR à Istanbul : quand les symptômes sont précoces, les reins évoluent plus tôt vers l'insuffisance
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
À l'université de Marmara, 17 enfants ayant un diagnostic de PKRAR (polykystose rénale autosomique récessive) ont été étudiés. Chez ceux diagnostiqués avant la naissance ou au cours du premier mois, la survie rénale à 5 ans était de 71,4 %. Chez ceux diagnostiqués plus tard, ce taux était de 100 %. La fonction rénale était plus basse chez les enfants porteurs de modifications génétiques sévères.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
L'âge d'apparition des symptômes et le type de gène aident à prévoir l'évolution. Il s'agit d'une petite étude. C'est votre néphrologue pédiatre qui fixe la fréquence du suivi.
Source
Article scientifique : Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease. Clinical and Experimental Nephrology, 2026. DOI: 10.1007/s10157-025-02801-w · PubMed 41420720
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Polykystose rénale autosomique récessive (ARPKD)
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.