Maladies rares
Actualités Nouveaux traitements, recherche et politiques de santé dans le monde et en Turquie. Chacune avec sa source et son niveau de preuve.
Corée du Sud Recherche et essais cliniques 5 octobre 2026
En Corée du Sud, 86 femmes atteintes de LAM (lymphangioléiomyomatose) ont été étudiées dans 20 centres.
Turquie Recherche et essais cliniques 4 octobre 2026
L'université Hacettepe a examiné les dossiers de 290 patients atteints de DCP (dyskinésie ciliaire primitive).
Turquie SGK et remboursement 2 octobre 2026
Un médicament utilisé dans une maladie rare qui touche le nerf optique a été inscrit au remboursement de la SGK (sécurité sociale turque).
International Recherche et essais cliniques 1er octobre 2026
L'étude HIMALAYA, publiée dans The Lancet Neurology, a testé un médicament expérimental dans la SLA (sclérose latérale amyotrophique).
UE Politique de santé 28 septembre 2026
La commission de la santé publique du Parlement européen a adopté par 33 voix un rapport demandant à la Commission européenne un plan d'action pour les maladies rares.
Monde Recherche et essais cliniques 28 septembre 2026
L'étude sur la FOP (fibrodysplasie ossifiante progressive) a inclus 63 adultes venant de 16 pays.
International Recherche et essais cliniques 25 septembre 2026
Les dossiers de 19 paires de frères et sœurs atteints du syndrome de Hunter ont été comparés.
Turquie Recherche et essais cliniques 25 septembre 2026
Une étude menée dans plusieurs centres d'Istanbul a comparé des patients atteints du syndrome de Guillain-Barré.
Monde Politique de santé 23 septembre 2026
L'Association internationale de néphrologie pédiatrique a publié des recommandations sur le diagnostic et le traitement du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) chez l'enfant.
Monde Recherche et essais cliniques 22 septembre 2026
Des chercheurs ont réanalysé les données d'un grand essai de médicament.
UE Nouveaux traitements et autorisations 21 septembre 2026
En Europe, le lériglitazone, pris par la bouche, a été autorisé dans l'adrénoleucodystrophie cérébrale.
États-Unis Nouveaux traitements et autorisations 18 septembre 2026
L'agence américaine du médicament (FDA) a approuvé la lévacétylleucine contre les troubles de l'équilibre et de la marche dans l'ataxie-télangiectasie (A-T).
États-Unis Nouveaux traitements et autorisations 17 septembre 2026
La FDA a approuvé le rebisufligène étisparvovec pour les enfants atteints du syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA).
Chine Recherche et essais cliniques 15 septembre 2026
En Chine, une étude d'un an contre placebo a été menée chez des patients atteints de SCA3 (une ataxie héréditaire).
Turquie Recherche et essais cliniques 11 septembre 2026
À l'université Uludağ de Bursa, on a étudié le passage de 29 jeunes atteints d'HCS (hyperplasie congénitale des surrénales) du pédiatre au médecin d'adultes.
Turquie Recherche et essais cliniques 11 septembre 2026
En Turquie, 104 patients atteints d'HPN (hémoglobinurie paroxystique nocturne) ont répondu à un questionnaire en face à face dans 18 centres.
Monde Recherche et essais cliniques 11 septembre 2026
L'étude a inclus 222 adultes atteints de pemphigus (maladie auto-immune de la peau avec des bulles) modéré à sévère.
Monde Recherche et essais cliniques 11 septembre 2026
L'étude a inclus 48 personnes de 3 à 68 ans atteintes de PTT (purpura thrombotique thrombocytopénique) congénital.
Monde Recherche et essais cliniques 9 septembre 2026
Deux études de phase 3 ont inclus au total 273 personnes.
Turquie Recherche et essais cliniques 5 septembre 2026
L'université Koç a suivi jusqu'à 15 ans 200 patients dont le diagnostic avait été posé par biopsie.