TurquieRecherche et essais cliniques
12 enfants atteints du syndrome de Marfan à Ordu : la moitié avait une dilatation de la racine de l'aorte
Une étude publiée dans une revue et examinée par des scientifiques indépendants. Même ainsi, une étude isolée n’est pas concluante : elle doit être reproduite.
À l'université d'Ordu, les signes cardiaques des enfants atteints du syndrome de Marfan ont été étudiés. L'étude comptait 12 enfants. Chez six enfants, la racine de l'aorte (la grande artère principale) était dilatée. Tous ces enfants avaient aussi un prolapsus d'une valve du cœur. Deux enfants ont été opérés.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Dans le syndrome de Marfan, le cœur, les yeux et le squelette doivent être surveillés régulièrement. C'est une petite étude. Votre cardiologue pédiatre fixe la fréquence des contrôles.
Source
PubMed (Medicine): Marfan syndrome and cardiovascular findings in children.
Article scientifique : Marfan syndrome and cardiovascular findings in children. Medicine, 2026. DOI: 10.1097/MD.0000000000048299 · PubMed 41961718
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome de Marfan
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.