TurquieSGK et remboursement
La SGK rembourse désormais le médicament d'une maladie rare qui touche le nerf optique
Une déclaration d’un ministère, d’un organisme ou d’une organisation internationale, ou une modification réglementaire. Ce n’est pas une preuve de l’efficacité d’un traitement.
Un médicament utilisé dans une maladie rare qui touche le nerf optique a été inscrit au remboursement de la SGK (sécurité sociale turque). La décision découle d'une modification du Sağlık Uygulama Tebliği (SUT, règlement turc sur les prestations de santé). La modification a été publiée au Resmî Gazete (Journal officiel turc) du 2 octobre 2026. La déclaration du ministre Işıkhan ne mentionnait ni le nom de la maladie ni celui du médicament. Le même texte a aussi inclus dans la prise en charge des interventions chirurgicales de haute technologie chez les nouveau-nés et les enfants.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Certains patients sont suivis pour une maladie rare qui touche le nerf optique. Ils peuvent demander à leur ophtalmologiste si la nouvelle prise en charge les concerne.
Source
Memurlar.net: Bakan Işıkhan duyurdu: 2 ilaç daha geri ödeme kapsamına alındı
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.