TurquieRecherche et essais cliniques
Premier diagnostic de syndrome de Bundgaard en Turquie
Fondé sur une seule source journalistique ou sur une annonce institutionnelle. Le niveau de preuve scientifique est faible ; vérifiez les détails auprès d’un médecin.
À Diyarbakır, chez un patient de 41 ans venu consulter pour des vertiges et des douleurs thoraciques, on a découvert le syndrome de Bundgaard, un trouble héréditaire du rythme cardiaque. Les médecins ont indiqué que ce patient était le 68e cas connu au monde et que sa fille de 4 ans ainsi que certains membres de sa famille présentaient la même anomalie génétique.
Qu’est-ce que cela signifie pour les patients et les familles ?
Y a-t-il dans la famille des morts subites inexpliquées ou des troubles du rythme ? Si c'est le cas, il est important que les proches bénéficient d'un bilan cardiologique et génétique.
Source
La page de la source a été consultée et lue le 7 octobre 2026. Synthèse rédigée par la rédaction de Doktorclub et traduite du turc ; elle n’a pas encore été relue par un médecin (un comité scientifique est en cours de constitution).
Cette page est traduite de l’original turc.
Maladie concernée : Syndrome de Bundgaard
Cette page relate une avancée ; ce n’est pas une recommandation de traitement. C’est votre médecin qui décide si un traitement vous convient.