TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Konya, 95 felnőtt CVID-beteg: harmaduknál belső elválasztású mirigy betegsége áll fenn
Konyában 95 gondozott felnőtt CVID-beteg adatait vizsgálták.
Vér- és immunrendszeri betegségek
Betegség, amelyben az immunrendszer nem termel elegendő ellenanyagot. Gyakori, visszatérő fertőzések jelentkeznek. A tünetek gyermek- vagy felnőttkorban kezdődhetnek.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: francia). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Vér- és immunrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
A kórokozók elleni védő ellenanyagokat a B-sejteknek nevezett fehérvérsejtek termelik. Ebben a betegségben a B-sejtek nem tudnak elég ellenanyagot termelni. A vérben az IgG és az IgA, néha az IgM szintje is alacsony. Ezért a szervezet nehezen birkózik meg a fertőzésekkel.
A tünetek személyenként nagyon eltérőek. A következők fordulhatnak elő:
A diagnózist többnyire immunológus szakorvos állítja fel. A vérben megmérik az ellenanyagszinteket. Megvizsgálják, hogy a védőoltásokra válaszul képződik-e ellenanyag. A tüdő vizsgálatára CT, egyes betegeknél genetikai vizsgálat is történik.
Az alapkezelés a hiányzó ellenanyagok pótlása. Ezt a gyógyszert rendszeresen, vénásan vagy a bőr alá adják. Sokan megtanulják, hogyan adják be otthon maguknak a bőr alá adott kezelést. A fertőzéseket antibiotikummal kezelik. Tüdőproblémák esetén a gyógytorna segít. Rendszeres vérvizsgálatos ellenőrzés szükséges. A védőoltásokat előbb meg kell beszélni az immunológiai csapattal. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A legtöbb betegnél a családban nincs más beteg. Az ok gyakran ismeretlen; a gének és a környezet együtt játszanak szerepet. Kevés családban egyetlen génváltozást találnak. Ilyenkor az öröklődés lehet recesszív vagy domináns. A genetikai tanácsadás segít megérteni a családi kockázatot.
Forrás: MedlinePlus Genetics: Common variable immune deficiency · Immunodeficiency UK: Common variable immune deficiency disorders
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Konyában 95 gondozott felnőtt CVID-beteg adatait vizsgálták.
TörökországDiagnózis és szűrés
Az Isztambuli Egyetemen common variable immunhiánnyal (CVID) diagnosztizált felnőtteknél végeztek genetikai vizsgálatot.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 11 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 6 vesz fel résztvevőket; egyiknek sincs törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT04339777
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT02579967
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT04925375
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT07284641
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozNCT05593588
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
GlobálisEgészségpolitika
A Nemzetközi Gyermeknefrológiai Társaság közzétette diagnosztikai és kezelési ajánlásait a gyermekkori atípusos HUS-ról.
GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A kutatók egy nagy gyógyszervizsgálat adatait elemezték újra.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 18 központban 104 PNH-beteggel készítettek személyes kérdőíves felmérést.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:696851
Az ICD-11-ben nem található megfelelője.
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.