TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A 2023-as földrengés után az FMF-es gyermekeknél átmenetileg megszaporodtak a rohamok
Törökországban 15 központ 963 FMF-es gyermekének adatait vizsgálták.
Vér- és immunrendszeri betegségek
Örökletes betegség. Lázzal együtt jelentkező has-, mellkasi vagy ízületi fájdalom rohamokban tér vissza. Törökországban viszonylag gyakori.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: német, angol, spanyol, francia, olasz, portugál). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Vér- és immunrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
FMF-ben a szervezetben visszatérő gyulladásos rohamok zajlanak. A rohamok során a láz mellett hasi, mellkasi vagy ízületi fájdalom jelentkezik. A rohamok többnyire fél és három nap közötti ideig tartanak. Két roham között napok, de akár évek is eltelhetnek.
Az első rohamok többnyire gyermek- vagy serdülőkorban kezdődnek. Egyeseknél később jelentkeznek.
A diagnózist többnyire a rohamok jellegzetességei alapján állítják fel. Az orvosok ehhez meghatározott kritériumokat használnak. A genetikai vizsgálat segít, de önmagában nem mindig ad egyértelmű eredményt.
Az alapvető kezelés a rohamokat és a vesekárosodást megelőző gyógyszer rendszeres szedése. Ez a kezelés többnyire egész életen át tart. Azok számára, akik ezt a gyógyszert nem szedhetik, más lehetőségek is vannak. A vér gyulladásos jelzőit rendszeresen ellenőrzik. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
Az FMF többnyire úgy öröklődik, hogy a gyermek az édesanyától és az édesapától is egy-egy megváltozott gént kap. A hordozó szülőknek többnyire nincsenek tüneteik. Ritkán egyetlen megváltozott gén is okozhat betegséget. A genetikai tanácsadás a kockázatot illetően iránymutatást ad a családnak.
Forrás: MedlinePlus Genetics — Familial Mediterranean fever · Orphanet — Familial Mediterranean fever (ORPHA:342)
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A hivatkozásokat ellenőriztük: 2026. október 8..
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 15 központ 963 FMF-es gyermekének adatait vizsgálták.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A török Egészségügyi Minisztérium e-Nabız rendszerének adataiból összeszámolták a törökországi FMF-betegeket.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 8 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 5 vesz fel résztvevőket; 4 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT05190991
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozTörökországi központNCT05092776
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Részvétel meghívásos alaponTörökországi központNCT07013045
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Még nem toborozTörökországi központNCT06743152
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Résztvevőket toborozNCT07833007
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
GlobálisEgészségpolitika
A Nemzetközi Gyermeknefrológiai Társaság közzétette diagnosztikai és kezelési ajánlásait a gyermekkori atípusos HUS-ról.
GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A kutatók egy nagy gyógyszervizsgálat adatait elemezték újra.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 18 központban 104 PNH-beteggel készítettek személyes kérdőíves felmérést.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:342 · ICD-11 4A60.0
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 6..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.