Izom- és idegrendszeri betegségek
Hirtelen kezdődő betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja az idegeket. A lábaktól felfelé terjedő gyengeséget és zsibbadást okoz. A legtöbb beteg idővel meggyógyul.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Izom- és idegrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
Az immunrendszer tévedésből megtámadja az agyon és a gerincvelőn kívüli idegeket. Az ideg burka vagy maga az idegrost károsodik. Az idegek nem tudják továbbítani a parancsokat az izmoknak. Gyakran egy fertőzés után néhány héttel kezdődik.
A tünetek általában az első 2–4 hétben erősödnek, majd stabilizálódnak.
Az orvos megvizsgálja a reflexeket, az izomerőt és az érzékelést. Elvégzik az idegek és az izmok elektromos vizsgálatát. Megvizsgálják a deréktájon vett gerincvelői folyadékot (liquort); légzésfunkciós és vérvizsgálatok is kiegészíthetik ezt.
A kezelés kórházban történik. A fő kezelés arra irányul, hogy leállítsa az immunrendszer idegek elleni támadását. Ehhez vénás immunglobulint vagy plazmacserét, azaz plazmaferézist alkalmaznak. Súlyos esetben intenzív osztályon légzéstámogatásra lehet szükség. Támogató kezelést kap a beteg a fájdalom és a vérrögképződés kockázata ellen. A felépülés idején fontos a gyógytorna (fizioterápia) és a foglalkozásterápia. Új kezeléseket is kutatnak. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
Ez a betegség nem öröklődik. Szinte minden eset olyan embereknél fordul elő, akiknek a családjában nincs hasonló betegség. Feltételezik, hogy bizonyos gének befolyásolhatják a kockázatot, de egyértelmű öröklődési mód nincs. A betegség bármely életkorban jelentkezhet; felnőtteknél és férfiaknál valamivel gyakoribb.
Forrás: MedlinePlus Genetics: Guillain-Barré syndrome · NHS: Guillain-Barré syndrome · MedlinePlus Medical Encyclopedia: Guillain-Barre syndrome
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Egy isztambuli, több központban végzett vizsgálatban Guillain–Barré-szindrómás betegeket hasonlítottak össze.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Az isztambuli Ümraniye Oktató- és Kutatókórházban 2015 és 2025 között kezelt 70 felnőtt beteg adatait vizsgálták.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 5 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 3 vesz fel résztvevőket; egyiknek sincs törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozNCT07020819
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 2 / Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanMég nem toborozNCT06885762
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Résztvevőket toborozNCT06996509
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Résztvevőket toborozNCT06167239
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Még nem toborozNCT05114941
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
NemzetköziKutatások és klinikai vizsgálatok
A The Lancet Neurology folyóiratban megjelent HIMALAYA vizsgálat egy kísérleti gyógyszert vizsgált ALS-ben.
USAÚj kezelések és engedélyek
Az amerikai gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a levacetilleucint az ataxia-teleangiectasia (A-T) okozta egyensúly- és járászavar kezelésére.
KínaKutatások és klinikai vizsgálatok
Kínában egyéves, placebokontrollos vizsgálatot végeztek SCA3-betegekkel.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:2103
Az ICD-11-ben nincs külön kódja; a WHO ebbe a kategóriába sorolja: 8C01.0
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.