EUÚj kezelések és engedélyek
EU: engedélyezték a szájon át szedhető nerandomilastot IPF-ben és progresszív tüdőfibrózisban
Az Európai Bizottság engedélyezte a nerandomilastot.
Tüdőbetegségek
Betegség, amelyben a tüdőben ismeretlen okból hegszövet képződik. A légzés egyre nehezebbé válik. Többnyire idősebb korban kezdődik, és lassan halad előre.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: francia). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Tüdőbetegségek” csoporton keresztül követheti.
A tüdőszövetben idővel hegszövet halmozódik fel. Ezt fibrózisnak nevezik. A tüdő megmerevedik, és nem képes elegendő oxigént juttatni a vérbe. Oka nem ismert, ezért nevezik idiopathiásnak. A betegség üteme személyenként nagyon eltérő.
A tünetek lassan kezdődnek, és idővel erősödnek.
Hallgatózáskor az orvos sercegő hangot hallhat a tüdő fölött. Légzésfunkciós vizsgálatot, mellkasröntgent és nagy felbontású CT-t végeznek. Szükség esetén bronchoszkópiát, azaz a tüdő kamerás vizsgálatát, vagy biopsziát végeznek. A hasonló tüneteket okozó más betegségeket is kivizsgálják.
A betegség nem gyógyul meg teljesen. Vannak azonban engedélyezett gyógyszerek, amelyek lassítják a hegszövet gyarapodását. Az oxigénpótlás enyhítheti a légszomjat. A légzésrehabilitáció, azaz a légző- és mozgásprogram, hasznos. Fontos a dohányzás abbahagyása és az oltások beadatása. Egyeseknél tüdőátültetés is szóba jöhet. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
A legtöbb érintett családjában nincs más beteg. Kevés családban több személy is megbetegszik. Ezt familiáris tüdőfibrózisnak nevezik. Ezekben a családokban az öröklődés dominánsnak tűnik. Ám nem mindenki lesz beteg, aki hordozza a gént. Ha a családban más beteg is van, genetikai tanácsadás javasolt.
Forrás: MedlinePlus Genetics: Idiopathic pulmonary fibrosis · NHS: Idiopathic pulmonary fibrosis · MedlinePlus: Idiopathic pulmonary fibrosis
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A hivatkozásokat ellenőriztük: 2026. október 8..
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
EUÚj kezelések és engedélyek
Az Európai Bizottság engedélyezte a nerandomilastot.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 80 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 45 vesz fel résztvevőket; 5 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT07230288
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozTörökországi központNCT06238622
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozTörökországi központNCT06736990
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanFolyamatban, nem toborozTörökországi központNCT06003426
Nem gyógyszeres vizsgálat (eszköz, beavatkozás, ellátás stb.)Résztvevőket toborozTörökországi központNCT06756230
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
KoreaKutatások és klinikai vizsgálatok
Koreában 20 központból 86 LAM-ban szenvedő nő adatait vizsgálták.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A Hacettepe Egyetem 290 PCD-s (primer ciliáris diszkinéziás) beteg adatait tekintette át.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
A Koç Egyetem 200, biopsziával diagnosztizált beteget követett legfeljebb 15 évig.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:2032 · ICD-11 CB03.4
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.