EUÚj kezelések és engedélyek
Az EU-ban engedélyezték a szájon át szedhető rilzabrutinibet más kezelésekre nem reagáló felnőtt ITP-ben
Az Európai Bizottság engedélyezte a rilzabrutinib forgalomba hozatalát.
Vér- és immunrendszeri betegségek
Vérbetegség, amelyben az immunrendszer elpusztítja a vérlemezkéket. Ezeket a kis sejteket thrombocytáknak nevezik. Számuk csökken, könnyen kialakul véraláfutás és vérzés.
Nem része a törökországi országos újszülöttkori szűrőprogram (sarokból vett vérminta) vizsgálati paneljének. Forrás
Ehhez a betegséghez az Orphanet sürgősségi ellátási útmutatót tesz közzé (nyelv: francia, spanyol). Megtekintés az Orphaneten
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Ezt a betegséget a(z) „Vér- és immunrendszeri betegségek” csoporton keresztül követheti.
Az immunrendszer tévedésből ellenanyagot termel a vérlemezkék ellen. A vérlemezkék (thrombocyták) a véralvadást segítő apró sejtek. Az ellenanyaggal megjelölt vérlemezkék főként a lépben pusztulnak el. Ha számuk csökken, könnyen alakulnak ki kék foltok és vérzések. Gyermekeknél többnyire egy vírusfertőzés után kezdődik.
A tünetek leggyakrabban a bőrön és a szájban jelentkeznek. Minél alacsonyabb a vérlemezkeszám, annál nagyobb a vérzés kockázata.
Teljes vérképpel ellenőrzik a vérlemezkeszámot. A vérkenetben a sejteket mikroszkóppal vizsgálják. A diagnózishoz kizárják az alacsony vérlemezkeszám egyéb okait. Szükség esetén csontvelővizsgálat történik.
A legtöbb gyermeknél a betegség egy éven belül magától rendeződik. Ezért gyermekeknél többnyire elegendő a szoros megfigyelés. Szükség esetén immunrendszert elnyomó gyógyszereket vagy vénás ellenanyag-kezelést adnak. A vérlemezkeképzést fokozó gyógyszerek is fontos lehetőséget jelentenek. Egyes betegeknél a lép eltávolítása is felmerülhet. Bizonyos fájdalomcsillapítók, amelyek fokozhatják a vérzést, nem javasoltak. Arról, hogy melyik kezelés a megfelelő, a betegséget gondozó orvos dönt.
Az ITP nem öröklődő betegség. Abból ered, hogy az immunrendszer a saját sejtjeit támadja. A családban általában nincs más beteg. Ha a családban több személynek is alacsony a vérlemezkeszáma, veleszületett vérlemezke-betegség is felmerül. Ilyenkor a genetikai tanácsadás eligazítást adhat.
Forrás: MedlinePlus: Immune thrombocytopenic purpura (ITP) · NORD: Immune Thrombocytopenia
Ezek az adatok az Orphanet és a MedlinePlus nyilvántartásaiból származnak (utolsó ellenőrzés: 2026. október 7.). A gyakorisági értékek közelítő tartományok.
Törökországi, nonprofit beteg- és családszervezetek, amelyek ezzel a betegséggel vagy betegségcsoporttal foglalkoznak. A hivatkozások tájékoztató jellegűek; a Doktorclub nem áll kapcsolatban ezekkel a szervezetekkel, és nem ajánlja őket.
Nem találtunk kifejezetten ezzel a betegséggel foglalkozó betegszervezetet.
Minden ritka betegséghez: Nadir Hastalıklar Federasyonu
A Doktorclub nem állít fel diagnózist, nem javasol kezelést, és nem irányít kórházba vagy orvoshoz. Ezek az oldalak abban segítenek, hogy beszélni tudjon kezelőorvosával.
EUÚj kezelések és engedélyek
Az Európai Bizottság engedélyezte a rilzabrutinib forgalomba hozatalát.
A klinikai vizsgálat szabályozott keretek között azt kutatja, hogy egy új kezelés biztonságos-e és hatásos-e önkéntes betegeknél. A legtöbb vizsgálat meghatározott életkorú, meghatározott génváltozattal és egészségi állapottal rendelkező résztvevőket keres. A részvétel önkéntes.
Amit megkérdezhet kezelőorvosától
A ClinicalTrials.gov adatbázisában ehhez a betegséghez 118 aktív intervenciós vizsgálat szerepel. Jelenleg 77 vesz fel résztvevőket; 11 vizsgálatnak van törökországi központja. Utolsó ellenőrzés: 2026. október 7..
Kiemelt bejegyzések (elöl a törökországi központtal rendelkezők). A vizsgálatok neve a nyilvántartásban szereplő eredeti (angol) formában:
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT06722235
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT07059000
Előrehaladott szakasz: a hatást nagy csoportban hasonlítják össze · Fázis 3 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT06948318
Korai szakasz: a biztonságosságot és az adagot vizsgálják · Fázis 1 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT06371417
Középső szakasz: a hatást kis csoportban vizsgálják · Fázis 2 · kutatási (kísérleti) szakaszbanRésztvevőket toborozTörökországi központNCT07039422
Az összes vizsgálat a ClinicalTrials.gov oldalán · Részvétel klinikai vizsgálatokban
GlobálisEgészségpolitika
A Nemzetközi Gyermeknefrológiai Társaság közzétette diagnosztikai és kezelési ajánlásait a gyermekkori atípusos HUS-ról.
GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A kutatók egy nagy gyógyszervizsgálat adatait elemezték újra.
TörökországKutatások és klinikai vizsgálatok
Törökországban 18 központban 104 PNH-beteggel készítettek személyes kérdőíves felmérést.
Ezek a kódok azonosítják a betegséget a nemzetközi osztályozásokban és adatbázisokban. Hasznosak lehetnek, amikor orvosával beszél, vagy megbízható forrást keres.
Orphanet-kód: ORPHA:3002 · ICD-11 3B64.10
A kódokat a WHO ICD-11 és az Orphanet nyilvántartásaival vetettük össze: 2026. október 7..
Ez az oldal általános tájékoztatást nyújt, és nem helyettesíti a diagnózist és a kezelést. A tünetekkel, a diagnózissal és a kezeléssel kapcsolatban forduljon kezelőorvosához.