EUÚj kezelések és engedélyek
Az EU-ban kiterjesztették a marstacimab engedélyét az inhibitoros hemofília A-ra és B-re
Egy gyógyszerhatóság (FDA, Európai Bizottság stb.) döntése. A hatóság értékelte azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeken a gyógyszer alapul. Gyorsított vagy feltételes engedély esetén a tartós előny megerősítése még folyamatban van.
Az Európai Bizottság kiterjesztette a marstacimab alkalmazását a VIII-as faktor elleni inhibitorral rendelkező hemofília A-s és a IX-es faktor elleni inhibitorral rendelkező hemofília B-s betegekre is. Az engedély a 12 éves és idősebb, legalább 35 kg testtömegű betegekre vonatkozik. A gyógyszert hetente egyszer, bőr alá adják.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Európában új megelőző kezelési lehetőség nyílt meg. Ez azoknak a betegeknek szól, akiknél inhibitor alakult ki, és kevés a választási lehetőségük. Törökországban a hozzáférés a TİTCK és az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) eljárásaitól függ.
Forrás
BioSpace (Pfizer) · forrásoldal
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Hemofília (A és B)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.