GlobálisKutatások és klinikai vizsgálatok
A lerodalszibep 3. fázisú vizsgálata HoFH-ban: a fő végpontban nem sikerült igazolni a várt egyenértékűséget
Független tudósok által értékelt, szakfolyóiratban megjelent vizsgálat. Egyetlen vizsgálat azonban még nem tekinthető végleges eredménynek; meg kell ismételni.
Hat országban, köztük Törökországban, 66 HoFH-s beteg két gyógyszert szedett egymás után. A 24. héten az LDL-csökkenés a lerodalszibeppel 5%, az összehasonlító gyógyszerrel 10% volt. Ezzel a különbséggel a fő végpont nem teljesült. A két gyógyszerre adott válasz ugyanannál a személynél általában hasonló volt. Súlyos gyógyszer-mellékhatást nem észleltek.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Ez a gyógyszercsoport egyes HoFH-s betegeknél hatásos, másoknál nem. A genetikai vizsgálat nem jelzi előre a választ. A kezelést orvosa az LDL-szint követése alapján állítja be.
Forrás
Tudományos közlemény: Lerodalcibep and evolocumab for the treatment of homozygous familial hypercholesterolaemia with PCSK9 inhibition (LIBerate-HoFH): a phase 3, randomised, open-label, crossover, non-inferiority trial. The Lancet. Diabetes & Endocrinology, 2025. DOI: 10.1016/S2213-8587(24)00313-9 · PubMed 39870096
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Homozigóta familiáris hiperkoleszterinémia (HoFH)
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.