USAÚj kezelések és engedélyek
Az USA-ban gyorsított engedélyt kapott a hetente egyszer adott navepegritide achondroplasiára
Egy gyógyszerhatóság (FDA, Európai Bizottság stb.) döntése. A hatóság értékelte azokat a klinikai vizsgálatokat, amelyeken a gyógyszer alapul. Gyorsított vagy feltételes engedély esetén a tartós előny megerősítése még folyamatban van.
Az FDA gyorsított eljárásban engedélyezte a navepegritide nevű gyógyszert achondroplasia kezelésére. Az engedélyt 2026. február 27-én adták ki, és a 2 éves vagy idősebb, még nyitott növekedési porckoronggal rendelkező achondroplasiás gyermekekre vonatkozik. A gyógyszer célja a testmagasság növekedésének fokozása. Hetente egyszer, bőr alá adják. Gyorsított engedély esetén a tartós előnyt új vizsgálatokkal kell igazolni.
Mit jelent ez a betegeknek és a családoknak?
Az USA-ban engedélyeztek egy hetente adandó kezelési lehetőséget achondroplasiára. Törökországban a hozzáférés a TİTCK és az SGK (török Társadalombiztosítási Intézet) eljárásaitól függ. A kezelésről orvossal közösen döntenek.
Forrás
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) · forrásoldal
A forrásoldalt megnyitottuk és elolvastuk: 2026. október 7.. Az összefoglalót a Doktorclub szerkesztősége készítette, és törökből fordította; orvosi átnézésen még nem esett át (a Tudományos Testület megalakítása folyamatban van).
Ez az oldal a török eredeti fordítása. A magyar fordítást orvos nem nézte át.
Kapcsolódó betegség: Achondroplasia
Ez az oldal egy fejleményről tájékoztat, nem kezelési javaslat. Arról, hogy egy kezelés megfelelő-e az Ön számára, kezelőorvosa dönt.