TurchiaRicerca e studi clinici
Istanbul, 53 pazienti con chiusura precoce delle ossa del cranio: la sindrome di Apert ha un decorso più grave
Uno studio pubblicato su una rivista ed esaminato da scienziati indipendenti. Anche così, un singolo studio non è conclusivo: deve essere replicato.
Un centro di Istanbul ha studiato le sindromi in cui le ossa del cranio si chiudono troppo presto. Lo studio comprende 53 pazienti di 40 famiglie. Di questi, 12 avevano la sindrome di Apert. Nella sindrome di Apert problemi cardiaci, palatoschisi e ritardo dello sviluppo erano più frequenti. Questi bambini hanno subito più interventi chirurgici.
Cosa significa per pazienti e famiglie?
Nella sindrome di Apert serve un follow-up in cui più reparti lavorano insieme. Nello studio non si è osservata ereditarietà nelle famiglie con sindrome di Apert. Il rischio per la Sua famiglia lo valuta il genetista.
Fonte
Articolo scientifico: The Clinical and Molecular Spectrum of Turkish Patients with Syndromic Craniosynostosis: A Single Center Study. Turkish Archives of Pediatrics, 2026. DOI: 10.65717/TurkArchPediatr.2026.25408 · PubMed 42084887
La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Malattia correlata: Sindrome di Apert
Questa pagina riferisce uno sviluppo; non è una raccomandazione terapeutica. È il Suo medico a decidere se una terapia è adatta a Lei.