TurchiaRicerca e studi clinici
Turchia, 76 pazienti con neutropenia congenita grave: densità ossea bassa nel 39,5%
Uno studio pubblicato su una rivista ed esaminato da scienziati indipendenti. Anche così, un singolo studio non è conclusivo: deve essere replicato.
In Turchia sono stati studiati 76 pazienti in 6 centri. Nel 75% dei pazienti madre e padre erano consanguinei. La causa più frequente era il gene HAX1, presente in 46 pazienti. Alla misurazione ossea il 39,5% dei pazienti aveva una densità bassa. Il 29,7% degli adulti aveva l'osteoporosi. Non è stato trovato un legame tra la dose di G-CSF e la perdita di osso.
Cosa significa per pazienti e famiglie?
In questa malattia va controllata anche la salute delle ossa. Può chiedere al Suo medico una misurazione della densità ossea. La causa della perdita di osso non è ancora chiara.
Fonte
Articolo scientifico: Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).
Questa pagina è tradotta dall’originale turco.
Malattia correlata: Neutropenia congenita grave (SCN)
Questa pagina riferisce uno sviluppo; non è una raccomandazione terapeutica. È il Suo medico a decidere se una terapia è adatta a Lei.