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TurchiaRicerca e studi clinici

Risposta all'ormone della crescita in 69 bambini con sindrome di Silver-Russell: studio multicentrico in Turchia

Pubblicazione con revisione paritaria

Uno studio pubblicato su una rivista ed esaminato da scienziati indipendenti. Anche così, un singolo studio non è conclusivo: deve essere replicato.

Centri di endocrinologia pediatrica in Turchia hanno esaminato 69 bambini con sindrome di Silver-Russell. Nei bambini con test genetico la causa più frequente era un'alterazione nella regione 11p15. Erano frequenti problemi digestivi e del sistema nervoso. Anche la pubertà precoce era più frequente rispetto alla popolazione generale. Sul risultato dell'ormone della crescita ha influito soprattutto la durata del trattamento.

Cosa significa per pazienti e famiglie?

Questo studio mostra l'importanza di un controllo regolare della crescita. I bambini che hanno raggiunto la statura definitiva sono pochi, quindi i risultati sono limitati. La decisione sul trattamento si prende con l'endocrinologo pediatra.

Fonte

PubMed (Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism): Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study.

Articolo scientifico: Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2025. DOI: 10.1515/jpem-2024-0587 · PubMed 40440520

La pagina della fonte è stata aperta e letta il 7 ottobre 2026. Sintesi preparata dalla redazione di Doktorclub e tradotta dal turco; non è ancora stata esaminata da un medico (è in corso la costituzione di un comitato scientifico).

Questa pagina è tradotta dall’originale turco.

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Questa pagina è stata tradotta dal turco dalla redazione di Doktorclub.