トルコ診断とスクリーニング
Hacettepeのクロイツフェルト・ヤコブ病患者7人:睡眠の問題が最初の症状のことも
Hacettepe大学で、クロイツフェルト・ヤコブ病の患者7人の睡眠記録が調べられました。
希少疾患
世界とトルコの新しい治療、研究、保健政策。それぞれに情報源とエビデンスレベルを示しています。
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トルコ診断とスクリーニング
Hacettepe大学で、クロイツフェルト・ヤコブ病の患者7人の睡眠記録が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
トルコのリゼとイスタンブールで、ALOX12B遺伝子による魚鱗癬(皮膚が乾燥して魚のうろこ状になる病気)の患者6人が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラのBilkent市立病院で、筋強直性ジストロフィー1型の子ども24人が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、患者25人が多数の遺伝子を調べるパネル検査を受けました。
トルコ診断とスクリーニング
Ege大学は、遺伝子検査でFCS(家族性カイロミクロン血症症候群)の診断が確定した患者38人に点数表を当てはめました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、点頭てんかん(乳児けいれん)と診断された赤ちゃん24人が、低用量ACTH治療中に経過観察されました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブール大学医学部は、ウィルソン病(体に銅がたまる遺伝性の病気)のある女性54人を調べました。
トルコ研究と臨床試験
トルコのさまざまな地域から集まった患者48人が、目と耳の診察を受けました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブール大学Cerrahpaşa校が中心となり、スチル病(全身型若年性特発性関節炎)の子どもの家族にアンケートが行われました。
トルコ診断とスクリーニング
イスタンブール大学で、分類不能型免疫不全症(CVID)と診断された成人に遺伝子検査が行われました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールのCerrahpaşaで、八つの家族の患者12人が調べられました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラとトラブゾンの遺伝チームが、歌舞伎症候群の患者を調べました。
トルコ研究と臨床試験
アダナのある施設で、遺伝学的にHSP(遺伝性痙性対麻痺)と診断された子どもたちが、過去にさかのぼって調べられました。
トルコ研究と臨床試験
トルコ保健省のe-Nabız(電子健康記録システム)の記録を使って、トルコのFMF(家族性地中海熱)患者の数が数えられました。
トルコ研究と臨床試験
アンカラの眼科医が、VKH病(フォークト・小柳・原田病)の子ども五人を長期間経過観察しました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブールで、28歳の患者が幹細胞移植を受け、回復しました。
トルコ研究と臨床試験
イスタンブール大学は、治療を受けてもホモシステインが高いままの患者15人に、8週間コリンを投与しました。
トルコ研究と臨床試験
トルコの11のリウマチ科施設で、高安動脈炎(大動脈とその枝に炎症が起こる病気)の患者252人が調べられました。
トルコ保健政策
トルコのKemal Memişoğlu保健相は、ヌシネルセンの有効成分の合成が完了したと発表しました。
トルコ研究と臨床試験
エスキシェヒルで2013~2024年に行われた筋生検350件が、過去にさかのぼって調べられました。