TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar
İstanbul'da ARPKD'li 17 çocuk: Erken belirti verenlerde böbrek daha erken yetersizliğe gidiyor
Bağımsız bilim insanlarının incelediği bir dergide yayımlanmış çalışma. Yine de tek bir çalışma kesin sonuç sayılmaz; tekrarlanması gerekir.
Marmara Üniversitesi'nde ARPKD tanılı 17 çocuk incelendi. Doğumdan önce ya da ilk ayda tanı alanlarda 5 yıllık böbrek sağkalımı yüzde 71,4 idi. Daha geç tanı alanlarda bu oran yüzde 100 oldu. Ağır gen değişikliği olan çocuklarda böbrek işlevi daha düşüktü.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Belirtilerin başladığı yaş ve gen tipi, gidişi tahmin etmeye yardım eder. Bu küçük bir çalışmadır. Takip sıklığını çocuk böbrek hekiminiz belirler.
Kaynak
Bilimsel yayın: Predictors of kidney survival in children with autosomal recessive polycystic kidney disease. Clinical and Experimental Nephrology, 2026. DOI: 10.1007/s10157-025-02801-w · PubMed 41420720
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı (ARPKD)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.