TürkiyeTanı ve tarama
Samsun'da amfizemli 794 hastanın 31'inde alfa-1 antitripsin gen değişikliği bulundu
Bağımsız bilim insanlarının incelediği bir dergide yayımlanmış çalışma. Yine de tek bir çalışma kesin sonuç sayılmaz; tekrarlanması gerekir.
Samsun'da akciğerinde amfizem olan hastalar alfa-1 antitripsin eksikliği yönünden tarandı. Parmak ucundan alınan kuru kan damlasıyla 794 hasta test edildi. Hastaların 31'inde, yani yüzde 4'ünde, gen değişikliği bulundu. Eksiklik en çok akciğere yaygın dağılan amfizem tipinde görüldü. Altı hasta eksik proteini yerine koyan tedaviyi aldı.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Amfizemi olan, özellikle genç yaşta ya da sigara içmeden hastalanan kişilerde bu basit test erken tanı sağlayabilir. Testin gerekip gerekmediğini göğüs hastalıkları hekimi değerlendirir.
Kaynak
Bilimsel yayın: Alpha-1 Antitrypsin Genotype Distribution in Patients with Emphysema. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2025. DOI: 10.2147/COPD.S531347 · PubMed 40821999
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Alfa-1 antitripsin eksikliği (AATE)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.