TürkiyeAraştırma ve klinik çalışmalar
Türkiye'de 15 merkezden 88 çocukta primer hiperoksalüri: Tanı geç kalınca böbrek kaybı sık
Bağımsız bilim insanlarının incelediği bir dergide yayımlanmış çalışma. Yine de tek bir çalışma kesin sonuç sayılmaz; tekrarlanması gerekir.
Türkiye'de çocuk böbrek hekimleri ulusal bir kayıtta primer hiperoksalürili çocukları inceledi. Çalışmaya 15 merkezden 88 çocuk alındı. Tip 1'de tanı yaşı ortanca 2,6 yıldı ve tanı yaklaşık 2 yıl gecikiyordu. Tanı anında çocukların yaklaşık yarısında böbrek yetmezliği vardı. İzlemde çocukların yarısından fazlası diyalize girdi; ölüm oranı yüzde 27,7 oldu.
Hastalar ve aileler için ne anlama geliyor?
Erken tanı bu hastalıkta çok önemli. Böbrek taşı ya da böbrekte kireçlenme olan çocukta bu hastalık akla gelmeli. Tedavi ve nakil kararı uzman ekiple verilir.
Kaynak
Bilimsel yayın: Clinical Characteristics, Genetic Spectrum, and Treatment Outcomes in Children With Primary Hyperoxaluria: Results From a National Turkish Registry. Pediatric Transplantation, 2026. DOI: 10.1111/petr.70401 · PubMed 42446045
Kaynak sayfası 7 Ekim 2026 tarihinde açılıp okundu. Özet Doktorclub editörlüğünce hazırlandı; henüz hekim incelemesinden geçmedi (Bilim Kurulu oluşturuluyor).
İlgili hastalık: Primer hiperoksalüri tip 1 (PH1)
Bu sayfa bir gelişmeyi aktarır, tedavi önerisi değildir. Bir tedavinin size uygun olup olmadığına hekiminiz karar verir.