MiędzynarodoweBadania naukowe i kliniczne
W ALS eksperymentalny doustny inhibitor RIPK1 nie przyniósł korzyści w badaniu fazy 2
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
Badanie HIMALAYA, opublikowane w czasopiśmie The Lancet Neurology, oceniało eksperymentalny lek w ALS (stwardnieniu zanikowym bocznym). Lek jest doustnym inhibitorem RIPK1. W badaniu wzięło udział 305 pacjentów z 13 krajów. Po 24 tygodniach spadek wyniku w skali sprawności był w obu grupach podobny. U osób przyjmujących lek częściej obserwowano wzrost enzymów wątrobowych.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Badacze nie zalecają dalszego rozwijania tego leku w ALS. Wyniki negatywne również chronią pacjentów przed nieskutecznym leczeniem.
Źródło
Artykuł naukowy: Safety, tolerability, and efficacy of RIPK1 inhibitor, SAR443820, in amyotrophic lateral sclerosis (HIMALAYA): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet Neurology, 2026. DOI: 10.1016/S1474-4422(26)00277-2 · PubMed 42716044
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.