TurcjaBadania naukowe i kliniczne
W Turcji u 39,5% z 76 pacjentów z ciężką wrodzoną neutropenią stwierdzono niską gęstość kości
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
W Turcji w 6 ośrodkach przebadano 76 pacjentów. U 75% pacjentów matka i ojciec byli spokrewnieni. Najczęstszą przyczyną był gen HAX1 – stwierdzono go u 46 pacjentów. W pomiarze kości niską gęstość wykazano u 39,5% pacjentów. U 29,7% dorosłych występowała osteoporoza. Nie stwierdzono związku między dawką G-CSF a utratą masy kostnej.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
W tej chorobie należy kontrolować także stan kości. W sprawie pomiaru gęstości kości można zwrócić się do lekarza. Przyczyna utraty masy kostnej nie jest jeszcze jasna.
Źródło
Artykuł naukowy: Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Ciężka wrodzona neutropenia (SCN)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.