TurcjaBadania naukowe i kliniczne
11 dzieci z XLA w Elazığ: rozpoznanie postawiono w wieku (mediana) 4,5 roku, leczenie zmniejszyło liczbę zakażeń
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
W Elazığ, na Uniwersytecie Fırat, przeanalizowano wieloletnią dokumentację dzieci z agammaglobulinemią sprzężoną z chromosomem X (XLA). Do badania włączono 11 chłopców obserwowanych w okresie dwudziestu lat. Objawy pojawiały się w wieku (mediana) 12,7 miesiąca, a rozpoznanie stawiano w wieku (mediana) 4,5 roku. U dzieci bez chorych w rodzinie rozpoznanie opóźniało się bardziej. Dzięki wspomaganiu odporności i zapobiegawczemu podawaniu antybiotyków roczna liczba zakażeń spadła z 16,9 do 2,09.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Jeśli choroba ta występuje w rodzinie, wczesne badanie chłopców w wieku niemowlęcym może przyspieszyć rozpoznanie. Jest to małe badanie jednoośrodkowe; plan leczenia ustala się z immunologiem.
Źródło
Artykuł naukowy: Beyond Recurrent Infections: Immune Dysregulation Manifestations, Genotype-phenotype Heterogeneity, and Three Novel BTK Variants in X-linked Agammaglobulinemia. Iranian Journal of Allergy, Asthma, and Immunology, 2026. DOI: 10.18502/ijaai.v25is11.22497 · PubMed 42825907
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (choroba Brutona)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.