TurcjaBadania naukowe i kliniczne
Odpowiedź na hormon wzrostu u 69 dzieci z zespołem Silvera-Russella: wieloośrodkowe badanie z Turcji
Badanie opublikowane w czasopiśmie i ocenione przez niezależnych naukowców. Nawet wtedy pojedyncze badanie nie przesądza sprawy: jego wyniki trzeba potwierdzić.
Ośrodki endokrynologii dziecięcej w Turcji zbadały 69 dzieci z zespołem Silvera-Russella. U dzieci, u których wykonano badanie genetyczne, najczęstszą przyczyną była zmiana w regionie 11p15. Często występowały problemy ze strony układu pokarmowego i nerwowego. Przedwczesne dojrzewanie również było częstsze niż w populacji ogólnej. Na wynik leczenia hormonem wzrostu największy wpływ miał czas trwania leczenia.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Badanie pokazuje, jak ważna jest regularna kontrola wzrastania. Niewiele dzieci osiągnęło wzrost ostateczny, dlatego wyniki są ograniczone. Decyzję o leczeniu podejmuje się wspólnie z lekarzem endokrynologiem dziecięcym.
Źródło
Artykuł naukowy: Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2025. DOI: 10.1515/jpem-2024-0587 · PubMed 40440520
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Powiązana choroba: Zespół Silvera-Russella (SRS)
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.