Stany ZjednoczoneBadania naukowe i kliniczne
Powstał nowy ośrodek terapii edycji genów dostosowanych indywidualnie do dzieci
Oświadczenie ministerstwa, instytucji lub organizacji międzynarodowej albo zmiana przepisów. Nie jest dowodem na to, jak dobrze działa leczenie.
Chan Zuckerberg Initiative i Innovative Genomics Institute ogłosiły utworzenie nowego ośrodka. Ośrodek będzie opracowywał indywidualne terapie CRISPR dla dzieci z ciężkimi chorobami genetycznymi. Rozpoczyna działalność ze wsparciem w wysokości 20 milionów dolarów. W pierwszym etapie planuje się leczenie ośmiorga dzieci. Nacisk położony jest na choroby układu odpornościowego i metabolizmu.
Co to oznacza dla pacjentów i rodzin?
Indywidualna edycja genów jest obecnie możliwa wyłącznie w ramach badań naukowych. Jest dostępna dla bardzo niewielu dzieci.
Źródło
Stronę źródłową otwarto i przeczytano: 7 października 2026. Streszczenie przygotowała redakcja Doktorclub i przetłumaczono je z języka tureckiego; nie zostało jeszcze sprawdzone przez lekarza (trwa tworzenie komitetu naukowego).
Ta strona jest tłumaczeniem tureckiego oryginału. Polskie tłumaczenie nie zostało sprawdzone przez lekarza.
Ta strona informuje o nowym wydarzeniu; nie jest zaleceniem terapeutycznym. O tym, czy dane leczenie jest odpowiednie dla Państwa, decyduje lekarz.