TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
53 doentes com encerramento precoce dos ossos do crânio em Istambul: a síndrome de Apert tem evolução mais grave
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Um centro de Istambul estudou as síndromes em que os ossos do crânio se fecham precocemente. O estudo inclui 53 doentes de 40 famílias. Destes, 12 tinham síndrome de Apert. Na síndrome de Apert, os problemas cardíacos, a fenda do palato e o atraso do desenvolvimento eram mais frequentes. Estas crianças foram operadas mais vezes.
O que significa para os doentes e as famílias?
A síndrome de Apert exige um seguimento em que várias especialidades trabalhem em conjunto. No estudo, não se observou transmissão hereditária nas famílias com síndrome de Apert. O risco para a sua família é avaliado pelo médico geneticista.
Fonte
Artigo científico: The Clinical and Molecular Spectrum of Turkish Patients with Syndromic Craniosynostosis: A Single Center Study. Turkish Archives of Pediatrics, 2026. DOI: 10.65717/TurkArchPediatr.2026.25408 · PubMed 42084887
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Síndrome de Apert
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.