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EUANovos tratamentos e aprovações

Aprovado o revakinagene taroretcel, terapia celular implantada no olho, para a MacTel tipo 2

Aprovação oficial do medicamento

Decisão de uma autoridade do medicamento (FDA, Comissão Europeia, etc.). A autoridade avaliou os ensaios clínicos em que o medicamento se baseia. Nas aprovações aceleradas ou condicionais, o benefício duradouro ainda está a ser confirmado.

Para a telangiectasia macular tipo 2, a FDA aprovou o revakinagene taroretcel. Esta doença causa perda progressiva de visão na retina. No tratamento, é colocado cirurgicamente um pequeno implante no olho. As células dentro do implante libertam continuamente na retina uma proteína protetora (CNTF). Em dois estudos de fase 3, foi descrito um abrandamento da perda de células visuais ao longo de 24 meses.

O que significa para os doentes e as famílias?

É o primeiro tratamento aprovado para esta doença. O objetivo é sobretudo abrandar a progressão, mais do que recuperar a visão perdida. Na Turquia, o acesso depende dos processos da TİTCK (Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos) e do SGK (Instituto de Segurança Social da Turquia).

Fonte

AJMC: FDA Approves Revakinagene Taroretcel for Macular Telangiectasia Type 2

A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).

Esta página é uma tradução do original em turco.

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Esta página foi traduzida do turco pela equipa editorial da Doktorclub.