TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Cinco doentes com LAM em Çanakkale: falta de ar e tosse foram os sintomas mais frequentes
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
A Universidade Çanakkale Onsekiz Mart publicou os casos de cinco doentes diagnosticados com LAM nos últimos dois anos. Todos os doentes eram mulheres, com idades entre os 40 e os 54 anos. As queixas mais frequentes foram falta de ar com o esforço e tosse. A TAC pulmonar de todas as doentes mostrava muitos quistos de parede fina. Em três doentes, o diagnóstico foi feito com uma pequena cirurgia pulmonar.
O que significa para os doentes e as famílias?
Em mulheres jovens ou de meia-idade com falta de ar, deve pensar-se em LAM. O diagnóstico precoce permite iniciar o tratamento a tempo. É uma série pequena, de cinco doentes.
Fonte
Artigo científico: A Case Series of Lymphangioleiomyomatosis, a Rare Cystic Lung Disease. Respirology Case Reports, 2026. DOI: 10.1002/rcr2.70535 · PubMed 41815745
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Linfangioleiomiomatose (LAM)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.