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InternacionalInvestigação e ensaios clínicos

ELA: inibidor de RIPK1 experimental, tomado por via oral, não mostrou benefício num ensaio de fase 2

Publicação revista por pares

Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.

O estudo HIMALAYA, publicado na The Lancet Neurology, analisou na ELA um medicamento experimental. O medicamento é um inibidor de RIPK1 tomado por via oral. Participaram no estudo 305 doentes de 13 países. Às 24 semanas, a descida da pontuação funcional foi semelhante nos dois grupos. O aumento das enzimas do fígado foi mais frequente em quem tomou o medicamento.

O que significa para os doentes e as famílias?

Os investigadores não recomendam continuar a desenvolver este medicamento para a ELA. Os resultados negativos também protegem os doentes de tratamentos ineficazes.

Fonte

PubMed (The Lancet Neurology): Safety, tolerability, and efficacy of RIPK1 inhibitor, SAR443820, in amyotrophic lateral sclerosis (HIMALAYA): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial

Artigo científico: Safety, tolerability, and efficacy of RIPK1 inhibitor, SAR443820, in amyotrophic lateral sclerosis (HIMALAYA): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. The Lancet Neurology, 2026. DOI: 10.1016/S1474-4422(26)00277-2 · PubMed 42716044

A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).

Esta página é uma tradução do original em turco.

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