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MundialInvestigação e ensaios clínicos

Na narcolepsia tipo 1, o oveporexton oral aumentou o estado de vigília em dois ensaios de fase 3

Publicação revista por pares

Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.

Os dois ensaios de fase 3 incluíram, no total, 273 pessoas. As idades estavam entre os 16 e os 70 anos. O medicamento foi tomado duas vezes por dia durante 12 semanas. O tempo em que os doentes conseguiam manter-se acordados aumentou 14 a 20 minutos. As crises de perda súbita do tónus muscular (cataplexia) diminuíram 79 a 89%. Foram frequentes a necessidade de urinar muitas vezes e insónia passageira.

O que significa para os doentes e as famílias?

O medicamento imita o sinal cerebral que falta nesta doença. O ensaio durou 12 semanas e os dados a longo prazo são limitados. Na Turquia, o acesso depende dos processos da TİTCK (Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos) e do SGK (Instituto de Segurança Social da Turquia).

Fonte

PubMed (New England Journal of Medicine): Oveporexton for Narcolepsy Type 1 - Results from Two Phase 3 Trials.

Artigo científico: Oveporexton for Narcolepsy Type 1 - Results from Two Phase 3 Trials. The New England Journal of Medicine, 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2601598 · PubMed 42714024

A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).

Esta página é uma tradução do original em turco.

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