TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Em Elazığ, 11 crianças com XLA: diagnóstico com mediana de 4,5 anos e menos infeções com o tratamento
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Na Universidade Fırat, em Elazığ, foram analisados os registos de longo prazo de crianças com agamaglobulinemia ligada ao X. O estudo incluiu 11 rapazes seguidos ao longo de vinte anos. Os sintomas começaram com uma mediana de 12,7 meses de idade e o diagnóstico foi feito com uma mediana de 4,5 anos. O diagnóstico atrasou-se mais nas crianças sem outros casos na família. Com o reforço imunitário e antibióticos preventivos, o número anual de infeções desceu de 16,9 para 2,09.
O que significa para os doentes e as famílias?
Se houver esta doença na família, testar precocemente os bebés do sexo masculino pode acelerar o diagnóstico. Este é um estudo pequeno, de um único centro; o plano de tratamento é feito com o imunologista.
Fonte
Artigo científico: Beyond Recurrent Infections: Immune Dysregulation Manifestations, Genotype-phenotype Heterogeneity, and Three Novel BTK Variants in X-linked Agammaglobulinemia. Iranian Journal of Allergy, Asthma, and Immunology, 2026. DOI: 10.18502/ijaai.v25is11.22497 · PubMed 42825907
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Agamaglobulinemia ligada ao X (doença de Bruton)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.