EUANovos tratamentos e aprovações
EUA aprovam o crinecerfont, usado em conjunto com esteroides, para a HSC clássica
Decisão de uma autoridade do medicamento (FDA, Comissão Europeia, etc.). A autoridade avaliou os ensaios clínicos em que o medicamento se baseia. Nas aprovações aceleradas ou condicionais, o benefício duradouro ainda está a ser confirmado.
A FDA aprovou a 13 de dezembro de 2024 o crinecerfont para a HSC (hiperplasia suprarrenal congénita) clássica. O medicamento é usado em conjunto com esteroides em crianças com 4 ou mais anos e em adultos. Reduz o excesso de hormona masculina produzido pelas glândulas suprarrenais. Assim, a doença pode ser controlada com uma dose mais baixa de esteroides. No estudo em adultos, a dose diária de esteroides diminuiu 27% com o medicamento e 10% com placebo.
O que significa para os doentes e as famílias?
Abriu-se uma nova via para reduzir o peso das doses elevadas de esteroides. O tratamento com esteroides não é interrompido; a dose é ajustada com o seu médico. Na Turquia, o acesso depende dos processos da TİTCK (Agência Turca de Medicamentos e Dispositivos Médicos) e do SGK (Instituto de Segurança Social da Turquia).
Fonte
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA): FDA Approves New Treatment for Congenital Adrenal Hyperplasia
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Hiperplasia congénita da suprarrenal (défice de 21-hidroxilase, HCSR)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.