TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Na Turquia, 39,5% de 76 doentes com neutropenia congénita grave tinham baixa densidade óssea
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Na Turquia, foram estudados 76 doentes em 6 centros. Em 75% dos doentes, a mãe e o pai eram parentes. A causa mais frequente foi o gene HAX1, encontrado em 46 doentes. Na medição óssea, 39,5% dos doentes tinham densidade baixa. Em 29,7% dos adultos havia osteoporose. Não se encontrou relação entre a dose de G-CSF e a perda óssea.
O que significa para os doentes e as famílias?
Nesta doença, a saúde dos ossos também deve ser vigiada. Pode perguntar ao seu médico sobre a medição óssea. A causa da perda óssea ainda não é clara.
Fonte
Artigo científico: Evaluation of bone mineral density in patients with severe congenital neutropenia: experience of six centers in Turkey. Scientific Reports, 2026. DOI: 10.1038/s41598-026-52473-z · PubMed 42178347
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Neutropenia congénita grave (NCG)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.