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TurquiaInvestigação e ensaios clínicos

Resposta à hormona de crescimento em 69 crianças com síndrome de Silver-Russell: estudo multicêntrico na Turquia

Publicação revista por pares

Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.

Centros de endocrinologia pediátrica da Turquia estudaram 69 crianças com síndrome de Silver-Russell. Nas crianças com teste genético, a causa mais frequente foi uma alteração na região 11p15. Os problemas digestivos e do sistema nervoso foram frequentes. A puberdade precoce também foi mais frequente do que na população em geral. O resultado da hormona de crescimento dependeu sobretudo da duração do tratamento.

O que significa para os doentes e as famílias?

Este estudo mostra a importância de vigiar regularmente o crescimento. Poucas crianças atingiram a altura final, pelo que os resultados são limitados. A decisão de tratamento é tomada com o endocrinologista pediátrico.

Fonte

PubMed (Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism): Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study.

Artigo científico: Comparison of the clinical characteristics of children with Silver-Russell syndrome genetically confirmed or not and their response to growth hormone therapy: a national multicenter study. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism, 2025. DOI: 10.1515/jpem-2024-0587 · PubMed 40440520

A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).

Esta página é uma tradução do original em turco.

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Esta página foi traduzida do turco pela equipa editorial da Doktorclub.