TurquiaInvestigação e ensaios clínicos
Seguimento prolongado de 491 crianças com retinoblastoma no Hacettepe: 13 desenvolveram um segundo cancro
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
A Universidade Hacettepe analisou 491 crianças com retinoblastoma seguidas ao longo de 51 anos. Em 13 destas crianças, surgiu anos depois um segundo cancro. Em nove delas, a doença era do tipo hereditário. O segundo cancro mais frequente foi o cancro ósseo. Em todo o grupo, a sobrevivência aos cinco anos foi de 91%.
O que significa para os doentes e as famílias?
É importante que as pessoas com retinoblastoma hereditário sejam seguidas durante muitos anos, mesmo após o tratamento. O plano de seguimento é feito em conjunto com oftalmologistas e oncologistas pediátricos. É um estudo retrospetivo de um único centro.
Fonte
Artigo científico: Second Malignant Neoplasms in Long-term Retinoblastoma Survivors: Retrospective Cohort Study of 491 Patients in Turkey. Journal of Pediatric Hematology/oncology, 2025. DOI: 10.1097/MPH.0000000000003039 · PubMed 40262045
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Retinoblastoma
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.