MundialInvestigação e ensaios clínicos
Transplante de células estaminais na síndrome de hiper-IgE por STAT3: sobrevivência aos cinco anos de 93% em 41 doentes
Estudo publicado numa revista e revisto por cientistas independentes. Ainda assim, um único estudo não é conclusivo; os resultados têm de ser replicados.
Foram analisados 41 doentes com síndrome de hiper-IgE submetidos a transplante de células estaminais em todo o mundo. A idade mediana no momento do transplante era de 14 anos. A sobrevivência aos cinco anos foi de 93%. Na maioria dos doentes, as infeções pulmonares e da pele diminuíram. No entanto, após o transplante, um quinto teve novas fraturas ósseas.
O que significa para os doentes e as famílias?
O transplante pode ser uma opção para doentes selecionados com infeções graves. Já os problemas não imunitários, como os dos ossos, podem persistir. A decisão de transplante é tomada num centro especializado.
Fonte
Artigo científico: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for STAT3 hyper-IgE syndrome: a worldwide study. Blood Advances, 2025. DOI: 10.1182/bloodadvances.2025016158 · PubMed 40540800
A página da fonte foi aberta e lida a 7 de outubro de 2026. Resumo preparado pela equipa editorial da Doktorclub e traduzido do turco; ainda não foi revisto por um médico (está a ser constituído um conselho científico).
Esta página é uma tradução do original em turco.
Doença relacionada: Síndrome de hiper-IgE autossómica dominante (síndrome de Job)
Esta página dá a conhecer um avanço; não é uma recomendação de tratamento. É o seu médico quem decide se um tratamento é adequado para si.