→ جميع الأمراض

أمراض الكلى

متلازمة بارتر

مجموعة من الأمراض الوراثية لا تستطيع فيها الكلى الاحتفاظ بالملح. فيفقد الجسم كثيرًا من الملح والماء والبوتاسيوم. وقد تظهر كثرة التبوّل وتأخّر النمو.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الكلى».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

لا تعمل القنوات التي تعيد امتصاص الملح في الكلية جيدًا. فيُفقد الملح مع البول، ويُفقد معه البوتاسيوم والكالسيوم أيضًا. ويبدأ أحد الأنواع قبل الولادة ويكون أشدّ. أما النوع الكلاسيكي فيبدأ في الطفولة المبكرة ويكون أخفّ.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تختلف العلامات حسب النوع.

  • زيادة السائل الأمنيوسي أثناء الحمل وخطر الولادة المبكرة
  • عدم زيادة الوزن بشكل كافٍ في سن الرضاعة
  • كثرة التبوّل والجفاف والإمساك
  • انخفاض البوتاسيوم في الدم؛ مع ضعف العضلات والتشنّجات العضلية والتعب
  • فقدان الكالسيوم في البول وضعف العظام
  • ترسّب الكلس في الكلى
  • فقدان السمع (نادر، في أحد الأنواع)

كيف يُشخَّص؟

تُقاس مستويات البوتاسيوم والكلور والبيكربونات في الدم. ويُقاس الملح والكالسيوم في البول. ويحدّد الفحص الجيني النوع. ويمكن اكتشاف النوع الذي يبدأ قبل الولادة من زيادة السائل الأمنيوسي أثناء الحمل.

العلاج والرعاية

لا يوجد علاج يشفي المرض تمامًا، لكن يمكن ضبطه بعلاج مدى الحياة. ومكمّلات الملح والبوتاسيوم هي العلاج الأساسي. وتُستخدم أيضًا أدوية تقلّل الفقد في الكلى. ويُنصح بتناول كمية وافرة من الملح والماء. وفي فقدان السمع يمكن إجراء زراعة القوقعة. وكثيرًا ما يصبح الضبط أسهل مع التقدّم في العمر. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

ينتقل المرض بالوراثة المتنحية. وغالبًا ما يكون الأم والأب سليمين وحاملين للجين. وللزوجين الحاملين للجين، في كل حمل، احتمال 1 من كل 4 أن يولد طفل مصاب. وفي زواج الأقارب قد يزداد هذا الاحتمال. ويُنصح بالاستشارة الوراثية.

المصدر: MedlinePlus Genetics: Bartter syndrome · NORD: Bartter Syndrome

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 1 000 000 (أوروبا)
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, قبل الولادة, الطفولة, الرضاعة, فترة حديثي الولادة

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول بارتر

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

لا يسجّل موقع ClinicalTrials.gov حاليًا أي دراسات تداخلية نشطة لهذا المرض. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الكلى: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:112 · ICD-11 GB90.43

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.