→ جميع الأمراض

أمراض العضلات والأعصاب

اعتلال الأعصاب المتعدد المزيل للميالين الالتهابي المزمن (CIDP)

مرض يهاجم فيه جهاز المناعة أعصاب الذراعين والساقين. ويتضرّر الغلاف الواقي للأعصاب. ويحدث ضعف وخدر يزدادان ببطء.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

أعدّوا بطاقة طوارئ

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض العضلات والأعصاب».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

في هذا المرض يهاجم جهاز المناعة عن طريق الخطأ أعصاب الجسم نفسه. ويتضرّر الغلاف الدهني الذي يحيط بالأعصاب، أي الميالين. فتتباطأ الإشارات العصبية أو تتوقف. وتزداد العلامات ببطء لمدة شهرين على الأقل. ويكون المسار مستمرًا لدى بعض الأشخاص، ومتقلّبًا بين تحسّن وانتكاس لدى آخرين.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تظهر العلامات غالبًا بشكل متشابه في جانبَي الجسم.

  • ضعف في الذراعين والساقين (شائع)
  • خدر أو تنميل أو وخز كالإبر
  • ضعف المنعكسات أو غيابها
  • عدم الثبات أثناء المشي وقلة البراعة في الحركة
  • التعب والحرقة والألم
  • صعوبة في البلع أو ازدواج الرؤية

كيف يُشخَّص؟

يضع التشخيص غالبًا طبيب مختص في الأمراض العصبية. ويُجرى اختبار التوصيل العصبي وتخطيط كهربائية العضلات (EMG)، أي قياس نشاط العضلات والأعصاب. ويمكن قياس مستوى البروتين في السائل المأخوذ من أسفل الظهر. وعند الحاجة يُجرى تصوير بالرنين المغناطيسي لجذور الأعصاب.

العلاج والرعاية

يهدف العلاج إلى تهدئة هجوم جهاز المناعة على الأعصاب. وتُستخدم أدوية من نوع الكورتيزون، والعلاج ببروتينات المناعة (الغلوبولين المناعي)، وتبديل البلازما. وتبديل البلازما هو استبدال الجزء السائل من الدم. وفي عام 2024 اعتُمد في الولايات المتحدة نوع جديد آخر من الأدوية لهذا المرض. وعند الحاجة تُستخدم وسائل مساعدة مثل المشّاية. ومع العلاج المبكر يتحسّن كثير من الأشخاص بشكل واضح. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

ينشأ CIDP عندما يهاجم جهاز المناعة أعصاب الجسم نفسه. ولا يُعرف سببه الدقيق. وقد تؤدي العدوى والجينات وعوامل مناعية دورًا فيه. ولم يُحدَّد نمط معيّن لانتقاله في العائلة. ويمكنكم التحدّث إلى طبيبكم أو إلى مستشار وراثي عن أي سؤال يشغلكم.

المصدر: NORD: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy · GBS|CIDP Foundation International: CIDP · Orphanet: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (ORPHA:2932)

معلومات أساسية

كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, الطفولة, سن متقدمة
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لم نعثر على جمعية مرضى خاصة بهذا المرض.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول CIDP

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 32 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 22 تستقبل مشاركين حاليًا؛ و6 لها مراكز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض العضلات والأعصاب: مستجدات أخرى

الولايات المتحدةعلاجات وموافقات جديدة

الموافقة في الولايات المتحدة على levacetylleucine كأول دواء لاضطراب التوازن في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على levacetylleucine لعلاج اضطراب التوازن والمشي في متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (A-T).

موافقة رسمية على الدواءرنح توسع الشعيرات
الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:2932 · ICD-11 8C01.3

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.