→ جميع الأمراض

أمراض الرئة

ارتفاع ضغط الدم الرئوي الانصمامي الخثاري المزمن (CTEPH)

مرض تسبّب فيه جلطات قديمة في أوعية الرئة تضيّقًا دائمًا. فيرتفع الضغط في أوعية الرئة. ويُجهَد الجانب الأيمن من القلب.

غير مدرج ضمن البرنامج الوطني لفحص حديثي الولادة في تركيا (فحص كعب القدم). المصدر

هذه الصفحة مترجمة عن النص التركي الأصلي.

تتم متابعة هذا المرض من خلال مجموعة «أمراض الرئة».

التعرّف على المرض

لم يراجع طبيب هذا القسم بعد. يلخّص بلغة بسيطة معلومات المرضى من مصادر مثل MedlinePlus وOrphanet وNHS. قد يختلف المرض من شخص لآخر؛ استشيروا الطبيب بشأن التشخيص والعلاج.

ماذا يحدث في هذا المرض؟

تُسمّى الجلطة التي تصل إلى وعاء في الرئة الانصمام الرئوي. وأحيانًا لا تذوب هذه الجلطة تمامًا. فيضيّق النسيج الصلب المتبقي الوعاء أو يسدّه. ويرتفع الضغط في أوعية الرئة. ويعمل الجانب الأيمن من القلب أكثر وقد يتعب مع الوقت.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تبدأ العلامات ببطء وتزداد مع المجهود.

  • ضيق التنفس مع المجهود (شائع)
  • تعب
  • دوخة أو شعور بالإغماء
  • ألم في الصدر
  • خفقان
  • تورّم في الساق أو الكاحل أو البطن

كيف يُشخَّص؟

تُجرى أولًا الموجات فوق الصوتية للقلب. ويبحث التصوير الومضاني للرئة، أي التصوير الذي يُظهر تدفّق الهواء والدم، عن الجلطات. ويتأكد التشخيص بقياس الضغط عن طريق قسطرة القلب اليمنى.

العلاج والرعاية

يُستخدم دواء مميّع للدم لمنع جلطات جديدة. ولدى الأشخاص المناسبين تُزال الجلطات القديمة بالجراحة. وإذا لم تكن الجراحة مناسبة فقد يُجرى توسيع بالبالون من داخل الوعاء. وتوجد أيضًا أدوية معتمدة لهذا المرض توسّع الأوعية. وعند الحاجة يُضاف الأكسجين ومدرّات البول. وتُقدَّم الرعاية في مراكز متخصصة. الطبيب الذي يتابع المرض هو من يقرّر العلاج المناسب.

للعائلة: الوراثة والاستشارة الوراثية

هذا المرض ليس وراثيًا. وهو يحدث بعد جلطة تصل إلى الرئة. وأحيانًا تكون الجلطة قد مرّت دون أن يُلاحظها أحد. وإذا كان في العائلة ميل إلى الجلطات فمن المفيد التحدّث عن ذلك مع الطبيب.

المصدر: NHS: Pulmonary hypertension – Causes · NHS: Pulmonary hypertension – Diagnosis · NHS: Pulmonary hypertension – Treatment · Orphanet: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (ORPHA:70591)

معلومات أساسية

ما مدى شيوعه؟
حالات جديدة سنويًا: 1-9 من كل 100 000 (أوروبا)
كيف يُورَّث؟
غير وراثي
متى يبدأ عادةً؟
المراهقة, البلوغ, سن متقدمة
مصادر موثوقة
Orphanet

هذه المعلومات مأخوذة من سجلات Orphanet وMedlinePlus (آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026). قيم الشيوع نطاقات تقريبية.

لستم وحدكم: جمعيات المرضى في تركيا

منظمات غير ربحية للمرضى وعائلاتهم في تركيا تُعنى بهذا المرض أو بمجموعة الأمراض التي ينتمي إليها. الروابط للمعلومات فقط؛ Doktorclub غير مرتبطة بهذه المنظمات ولا توصي بها.

لجميع الأمراض النادرة: Nadir Hastalıklar Federasyonu

تم التحقق من الروابط في 8 أكتوبر 2026.

أدلة ذات صلة بهذا المرض

  • الرعاية المنزلية والأجهزة الطبية · خدمة الصحة المنزلية، وتقرير الأكسجين وجهاز التنفّس، والكرسي المتحرّك والجبائر التقويمية، والإبلاغ عن انقطاع الكهرباء، وخطة الطوارئ.

الدعم والمساعدة

  • في حالة الطوارئ في تركيا، اتصلوا بالرقم 112.
  • للدعم النفسي والاجتماعي: خط الدعم الاجتماعي ALO 183 (على مدار الساعة، مجاني من داخل تركيا): alo183.aile.gov.tr
  • لمقدّمي الرعاية: صحة مقدّم الرعاية
  • التحضير لزيارة الطبيب · اجمعوا أسئلتكم وملاحظات الأعراض في صفحة واحدة، ثم اطبعوها وخذوها معكم.

لا تقوم Doktorclub بالتشخيص ولا توصي بعلاجات ولا تحيل إلى مستشفيات أو أطباء. الغرض من هذه الصفحات مساعدتكم على التحدث مع طبيبكم.

مستجدات حول CTEPH

تركياالأبحاث والتجارب السريرية

187 مريضًا بارتفاع ضغط الدم الرئوي الانصمامي الخثاري المزمن من 8 مراكز في تركيا: الأمراض المصاحبة تؤثر كثيرًا في قرار الجراحة

رُوجعت في تركيا سجلات 187 مريضًا بارتفاع ضغط الدم الرئوي الانصمامي الخثاري المزمن (CTEPH) من ثمانية مراكز متخصصة.

منشور علمي محكّمCTEPH

التجارب السريرية (ClinicalTrials.gov)

التجربة السريرية دراسة منظَّمة تختبر ما إذا كان علاج جديد آمنًا وفعّالًا لدى مرضى يشاركون طوعًا. تبحث معظم التجارب عن عمر معيّن وتغيّر جيني وحالة صحية محددة. المشاركة طوعية.

هذه القائمة ليست توصية علاجية. العلاجات التي تُختبر في تجارب المراحل 1–3 لا تزال قيد البحث (تجريبية): لم تثبت فعاليتها وسلامتها بعد، وليست علاجات معتمدة. تعتمد المشاركة على معايير كل تجربة وعلى تقييم الطبيب؛ والخطوة الأولى هي التحدث مع الطبيب المتابع لحالتك.

أسئلة يمكنكم طرحها على الطبيب

  • هل يمكن أن تكون هذه التجربة مناسبة لنا؟
  • إذا شاركنا، كيف سيتأثر العلاج الحالي والمتابعة؟
  • أين تُجرى التجربة، وكيف تُدار مسائل السفر والإقامة؟
  • ماذا يحدث إذا أردنا الانسحاب من التجربة؟

يسجّل موقع ClinicalTrials.gov لهذا المرض 9 من الدراسات التداخلية النشطة. منها 6 تستقبل مشاركين حاليًا؛ ولا توجد بينها دراسة لها مركز في تركيا. آخر تحقق: 7 أكتوبر 2026.

سجلات مختارة (الدراسات التي لها مركز في تركيا أولًا). عناوين الدراسات بلغتها الأصلية (الإنجليزية):

عرض جميع الدراسات على ClinicalTrials.gov · المشاركة في الدراسات السريرية

أمراض الرئة: مستجدات أخرى

الرموز الطبية (للحديث مع طبيبك والبحث عن المصادر)

تحدّد هذه الرموز المرض في التصنيفات وقواعد البيانات الدولية. قد تفيدك عند الحديث مع طبيبك أو البحث عن مصادر موثوقة.

رمز Orphanet: ORPHA:70591 · ICD-11 BB01.3

تمت مطابقة الرموز مع تصنيف ICD-11 لمنظمة الصحة العالمية ومع Orphanet بتاريخ 7 أكتوبر 2026.

تقدّم هذه الصفحة معلومات عامة ولا تُغني عن التشخيص أو العلاج. استشر طبيبك بشأن الأعراض والتشخيص والعلاج.

المعلومات الواردة في هذه الصفحات للتثقيف العام فقط، ولا تغني عن الاستشارة الطبية. استشر طبيبك في قرارات التشخيص والعلاج. في حالات الطوارئ داخل تركيا، اتصل بالرقم 112.

يستند كل خبر إلى مصدر متاح للجميع، ويُصنَّف بحسب مستوى الدليل. لا إعلانات ولا أسماء تجارية للأدوية. مبادئنا العلمية

ترجم فريق التحرير في Doktorclub هذه الصفحة عن التركية.